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Dna用甲基绿溶液染色。红细胞富含内源性过氧化氢酶，如果处理不彻底，DAB 显色会变成棕色，因为残留的酶催化显色溶液中的H2O2，一般检查DAB 显色处的红细胞颜色，任何一般的免疫组织化学载玻片在显色之前都会用1 ~ 3%的H2O2处理，阻断内源性过氧化物酶，防止非抗原部分的非特异性染色。

CM代表羧甲基(CM)修饰的纤维素膜，可以结合蛋白质和多肽，以及其他带正电荷的样品，最适结合pH范围为47。结合的多肽分子可以从CM膜上洗脱下来，用于氨基酸系列分析或微测序。WesternBlot是将蛋白质转移到B膜上，然后用抗体检测。对于V已知的表达蛋白，可以用相应的抗体作为6-S抗体进行检测，融合部分7的抗体可以检测新基因的表达产物。

westernblot是westernblot，一种通过特异性抗原抗体反应检测蛋白质表达的实验方法；简而言之，就是蛋白质之间的杂交；你提到的蛋白印迹在哪里？文献上一般说是westernblot。我猜可能是指西方。你可以看看是不是用了一抗和二抗。

你好！Dna用甲基绿溶液染色。一般DNA和RNA的分布用甲基绿和吡隆红染色。准备和过滤最好在暗处或黑暗的地方进行。原理:DAB，即二氨基联苯胺，是过氧化物酶的显色底物。在过氧化氢存在的情况下，失去电子，表现出颜色的变化和积累，形成浅棕色的不溶性产物。用于检测过氧化物酶的活性；浅染可能是你染色时间短，然后稀释的时候水比较多，可以少加水；

其实HRP催化的是底物反应，与固相载体无关。它们在整个反应过程中都起着同样的作用——供氢体HRP需要底物过氧化氢(H2O2)和供氢体(DH2)来催化反应。氢供体多为无色还原染料，反应可生成有色氧化染料(D)。酶促反应的过程如下:HRPDH2 H2O2-D 2H2O目前应用广泛且令人满意的供氢体是OPD(邻苯二胺)和TMB(四甲基联苯胺)。

5AS(5氨基水杨酸)早期用于ELISA，但溶解度不够大，空白孔不易控制到无色，现在很少使用。OT(邻甲苯胺)的特点是生成明亮的蓝绿色产物，灵敏度高，但在反应中受温度影响较大，由于产物不稳定，需要在短时间内测定。目前，广泛使用和令人满意的供氢体是OPD(邻苯二胺)和TMB(四甲基联苯胺)。

一般在显色之前用1~3%H2O2处理免疫组织化学玻片，以阻断内源性过氧化物酶，防止非抗原位点的非特异性染色。红细胞富含内源性过氧化氢酶，如果处理不彻底，DAB 显色会变成棕色，因为残留的酶催化显色溶液中的H2O2。所以首先要彻底处理，然后再鉴定。