如何切冻切片?快速冷冻切片制造方法和经验所有实验步骤1。新鲜组织4%多聚甲醛固定24小时,230%蔗糖脱水48小时以上,325℃包埋(冷冻切片机内)4冷冻切片冷冻-免疫组化染色步骤:冷冻切片4~8μm,室温静置30分钟,4℃丙酮固定10分钟,PBS洗。

快速冰冻 切片制作方法及经验

1、快速冰冻 切片制作方法及经验

所有实验步骤1:新鲜组织在4%多聚甲醛中固定24小时,230%蔗糖脱水48小时以上,325℃包埋(freeze 切片机内)4 freeze切片freeze切片step freeze。用3%过氧化氢孵育5~10分钟,以消除内源性过氧化物酶的活性。PBS洗,5分钟×2次。

冰冻 切片中部分问题总结

(看我之前的帖子)你确定你被冻住了切片?冻住了切片不能热修!以下是我的步骤:1。-1/室温冷冻30分钟,然后在4℃丙酮中固定10分钟,在PBS中洗涤5分钟×3。用3%双氧水孵育5~10分钟,用PBS洗5分钟×2。25 ~ 10%正常山羊血清(用PBS稀释)密封,室温孵育10分钟。倒出血清,不要洗涤,按适当比例滴加稀释的一抗或一抗工作液,37℃孵育1~2小时或4℃过夜。

怎么切好冰冻 切片

2、冰冻 切片中部分问题总结

1。样品处理1.1Q:包埋过程中应遵循哪些原则?答:(1)选择的组织要大小合适,便于后续实验操作。(2)取的组织应尽可能新鲜,避免RNA降解。(3)选择合适的包埋盒,包埋盒不能太小,以免包埋过程中包埋剂膨胀挤压组织。(4)包埋过程中避免包埋剂分层,防止组织表面形成小冰块,避免形成气泡,影响后续实验-1。1.2q:切片染色拍照后发现组织中间有空洞。发生了什么事?

1.3Q:什么是组织形态的收缩?答:针对这种情况,冷冻温度和时间的控制极其重要。冷冻温度不能太低,一般18℃为宜。冷冻时间要严格控制不要太长,随时可以冻结。这样可以有效避免组织过度收缩。1.4Q:组织形态严重变形是怎么回事?答:有可能是使用的包埋盒体积太小。包埋过程中,包埋剂膨胀挤压组织,导致组织严重变形。建议更换较大的嵌入盒重新嵌入。

3、怎么切好冰冻 切片?

Freeze 切片技术1。从锋利的刀片开始,我发现当使用新的锋利刀片时,我经常可以拍出高质量的电影。我认为在医疗情况下尽可能省钱的一些方法似乎有点因小失大。一般来说,我对每个病人的标本都使用一套新的刀片。当胶片质量开始下降时,我会立即更换刀片。有些组织,如硬胶原蛋白、钙化组织等,会使刀片很快变钝,所以要经常更换刀片。有时候在切片的过程中要换23次刀片。

要学会操作刷子这种便捷的辅助工具,才能精细控制薄膜的微观厚度。切片弯腰伸脖子有问题。尽量保持放松舒适的姿势,以便最大程度地控制左手。3.刷机我是刷机用户。我相信,要想剪好片子,首先要学会用笔刷。刷子的作用是把膜粘住,拿到桌子上。冷冻的膜会自发翘起,从刷子上脱落,所以我用的是有刷毛的,夹面宽的刷子。

4、冰冻 切片机温度设置

Freeze 切片机器温度设定,使用前2小时打开电源,温度设定为零下25℃。将大小和厚度合适的标本放入蘑菇状杯中,加入冷冻蜡,夹在切片机的固定槽中,准备载玻片,选择切片厚度,摇动手柄使切片,仔细将made 切片吸附在玻璃片上,用后关闭电源,清洁腔体并擦干水汽,做好使用记录。为了使水蒸气蒸发,请不要立即关闭切片 machine的上盖滑门,第二天再关闭。


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