简述BAS-ELISA法的原理,Elisa间接法原理

ELISA).ELISA 原理，是什么实验？生物素-亲和素系统BAS该系统的应用BAS-1/是基于常规ELISA-3/，将生物素(b)与亲和素结合。其中，直接ELISA分为竞争性ELISA和非竞争性ELISA。

1。型夹心法常用于检测大分子抗原。将特异性抗体固定在塑料孔板上，完成后洗掉多余的抗体，重复两次，洗掉多余的未结合的二抗。加入酶底物使酶显色，显色结果用肉眼或仪器读取。间接法常用于检测抗体。已知抗原固定在塑料孔板上，完成后洗掉多余抗原，重复两次。洗去多余的未结合的二抗，加入酶底物使酶显色，用仪器测量塑料板中的吸光度值，评价显色终产物的含量，即可测出待测抗体的含量。

固定在塑料孔板上的抗体数量有限，样品中的抗原越多，带酶的抗原能与抗体结合的就越少。2.原理测定过程中，被测标本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应。通过洗涤将固相载体上的抗原抗体复合物与其他物质分离，最终固相载体上结合的酶的量与样品中被检测物质的量成一定比例。

Elisa有间接ELISA和直接ELISA两种。其中，直接ELISA分为竞争性ELISA和非竞争性ELISA。Its 原理是基于抗体与其相应抗原之间的特异性结合，利用这种结合来检测样本中是否含有特异性抗原。以下是详细介绍:1。间接ELISA1。反应过程:先将检测的抗原加入包被抗原的孔中，然后加入未标记的特异性抗体与之结合，再加入相应标记的二抗与上一步结合。

2.非竞争ELISA1。反应过程:首先将待测样品和一定量的酶标抗体(如辣根过氧化物酶标记抗体HRP)加入已包被抗原的孔板中，待测样品会与孔中存在的抗原发生特异性反应，形成抗原抗体复合物。此时，酶标抗体会与复合物发生反应，剩下的两种非结合态会被洗掉，再倒入显色原液中(如。2.原理:测定样品中特定分子含量的方法。

BASELISA是在常规ELISA 原理的基础上，结合生物素(b)和亲和素(a)之间的高扩增，生物素很容易与蛋白质(如抗体)共价结合。这样，与酶结合的亲和素分子与特异性抗体结合的生物素分子发生反应，不仅起到多级放大作用，而且在遇到相应底物时，由于酶的催化作用而显色，从而达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。

第一类是标记亲和素连接生物大分子的反应体系，称为BA法或标记亲和素生物素法(LAB)。第二种称为桥接亲和素生物素法(BRAB)，亲和素的两端分别与生物素化的大分子反应体系和标记的生物素连接。第三种是亲和素与酶标生物素共加热形成亲和素-生物素过氧化物酶复合物，然后与生物素化的抗抗体接触，抗原抗体反应系统与ABC标记系统连接，称为ABC法。

1和ELISA是酶联免疫吸附试验(ELISA)的缩写。它是在免疫酶技术基础上发展起来的一种新的免疫分析技术。2.原理如下:(1)使抗原或抗体与固体载体表面结合，并保持其免疫活性。(2)抗原或抗体与酶连接形成酶标记的抗原或抗体，该酶标记的抗原或抗体保留其免疫活性和酶的活性。