硝酸浓度在线分析仪工作原理,Viva-E血药浓度分析仪的工作原理

水质硝酸盐氮的测定硝酸根电极法1HZHJSZ00139水质硝酸盐氮的测定硝酸根电极法HZHJSZ0139水质/123。根电极法(试行)1适用范围:本方法适用于相对清洁的水样中硝酸根的测定。最低检出浓度为0.15mg/L，测定上限为50mg/L 硝酸盐氮氯离子含量大于20倍，碳酸氢根离子含量大于5倍，会产生干扰。-1/根离子含量高时也会引起高氯酸根离子和有机酸的干扰。该方法用pH3的缓冲溶液使水样的pH值为3~4，可以消除碳酸氢根离子的干扰。加入硫酸银可消除氯离子、溴离子、碘离子、硫离子和氰离子的干扰。氨基磺酸可消除sub-硝酸根离子的干扰，硫酸铝可消除有机酸2/ -4/本方法由硝酸电极和参比电极组成。通过电极头上的惰性膜对溶液中不同的浓度/离子具有不同的电位响应来实现3种试剂3.1的测定。-1/盐氮:将0.7218g的硝酸105 ~ 110干燥2h的钾(KNO3)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标示混合均匀，加入2mL氯仿作为防腐剂，至少可稳定6个月。

HPLC是分析实验室常用的检测仪器之一，应用越来越广泛。本仪器在使用过程中不可避免的会出现各种问题，直接影响测量数据的准确性和仪器的正常工作。如果操作者能了解故障的原因，就能知道预防和排除这些故障的方法，就能正确使用仪器，充分发挥其性能。今天我们想从以下几个方面和大家分享一些使用高效液相色谱仪时应该注意的问题。

高效液相色谱(HPLC)是一种非常灵敏的分析方法。如果使用不干净的试管，测试结果的准确性会受到影响。例如，当使用甲醇作为溶解样品的溶剂时，使用的小试管用橡胶塞盖住。因此，每次进样时都有一个保留时间固定的干扰峰。后来证实，这个干扰峰是由甲醇浸泡胶塞溶解的成分产生的。改用玻璃试管后，干扰峰消除。2.塑料试管的溶解。

电导率是溶液传导电流能力的数字表示。水的电导率与无机酸、碱和盐的含量有关。当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增大。因此，该指标常用于估算水中离子的总浓度或盐含量。电导率是物体传导电流的能力。电导率仪原理的测量是将两块平行的极板放入待测溶液中，在极板两端施加一定的电势(通常为正弦波电压)，然后测量极板间流动的电流。

电导率的基本单位是西门子(S)，最初称为欧姆。因为电导池的几何形状会影响电导率值，所以在标准测量中用单位电导率S/cm表示，以补偿各种电极尺寸造成的差异。单位电导率(C)是测得的电导率(G)和电导池常数(L/A)的简单乘积，其中L是两块板之间的液柱长度，A是板的面积。

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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1目的1.1了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮原理1.2掌握水样消解的方法1.3了解总氮的来源1.4掌握紫外分光光度计的使用1.5掌握制作工作曲线的方法，区分工作曲线和标准曲线。2测定原理本方法适用于地表水。地下水中含有sub 硝酸盐态氮、硝酸无机铵盐态氮、溶解态氨和消化条件下碱性溶液中可水解有机氮的总和。

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(1)氨氧化的化学平衡氨的接触氧化，在不同的反应条件和催化剂下，可以生成不同的产物。除上述反应外，还可能发生以下副反应:氨分解:2NH3N2 3H291.8kJ/mol？一氧化氮分解:2NON2 O2180.3kJ/mol？氨与一氧化氮的相互作用:900℃时4nh 3 6o5n 2 6H2O 1804 kj/mol(3108)～(3109)的平衡常数，

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kp2和Kp3的巨大数值表明这三个反应实际上是三个不可逆反应。其中kp3尤其巨大，如果没有催化剂，氨氧化结果主要产生氮气和水蒸气。使用的催化剂都是铂合金，常用的是PTRH和PTRHPD的二元和三元合金，部分铂合金还添加了Co、Ni、Mo等金属，以降低催化剂成本，减少铂在1500℃的挥发消耗。通常使用。

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ion 分析仪离子选择性电极测量法主要用于实现准确检测。仪器上的电极:氟、钠、钾、离子钙、镁和参比电极。每个电极都有一个离子选择性膜，它将与待测样品中的相应离子发生反应。膜是离子交换剂，通过与离子电荷反应，改变膜电位，可以检测液体、样品和膜之间的电位。在膜两侧检测到的两个电位差值会产生电流，样品、参比电极和参比电极液形成“回路”侧，膜，

离子浓度内电极溶液与样品之间的差异会在工作电极的膜两侧产生电化学电压，该电压会通过高导电性的内电极被引向放大器，参比电极也会被引向放大器所在的位置。通过检测已知离子浓度的精确标准溶液得到校准曲线，从而检测样品中的离子浓度，当溶液中的离子接触电极时，在离子选择性电极基质的含水层中发生离子迁移。当迁移离子的电荷改变时，存在电势，因此膜表面之间的电势改变，并且在测量电极和参比电极之间产生电势差。