水份试纸原理,幽门螺杆菌试纸原理

湿淀粉KI 试纸测试现象:淀粉KI试纸blue原理:氯与碘化钾反应生成一价碘，元素碘遇到淀粉变成蓝色。会代替碘，淀粉试纸变蓝。在潮湿条件下，Cl2更容易与KI反应。淀粉Cl2 2ki2Cl I2能络合I2生成蓝色物质，因此湿淀粉KI 试纸可用于检测Cl2等强氧化性常见气体。

pH值越小，颜色越红；pH值越大，颜色越蓝，直到变黑。当pH值为7时，它变成黄绿色。pH 试纸遇到不同pH值的溶液，会呈现不同的颜色。溶液的pH值可以通过与标准比色卡比较来确定。颜色:红色(pH1或2)、橙色(pH3或4)、黄色(pH5或6)、绿色(pH7或8)、蓝色(pH9或10)、蓝色(pH11或12)和紫色(pH13或14)。

所以用pH 试纸进行准确检测时，一定要与该批次比色卡进行比对。延伸信息:注意:用ph 试纸测试溶液时，不要像测试气体一样用蒸馏水浸泡，因为知道湿的ph 试纸相当于稀释了你要测试的溶液，会导致ph值不准确。正确的测试方法是在用玻璃棒蘸取溶液。

胶体金之所以称为胶体金，是因为氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗坏血酸、柠檬酸钠、单宁酸等还原剂的作用下，可以聚合成一定大小的金颗粒。，并且由于静电作用变成稳定的胶体状态，形成带负电荷的疏水胶体溶液，由于静电作用变成稳定的胶体状态。胶体金在弱碱性环境中带负电，能与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合。因为这种结合是静电的，所以不影响蛋白质的生物学特性。

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根据胶体金的一些物理性质，如高电子密度、颗粒大小、形状和颜色反应，以及结合物的免疫和生物学特性，胶体金被广泛应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学。胶体金标记本质上是一种包被过程，蛋白质等聚合物吸附在胶体金颗粒表面。吸附机理可能是胶体金颗粒表面的负电荷由于静电吸附而与蛋白质的正电荷基团牢固结合。氯金酸通过还原法可以很容易地制备出不同粒径即不同颜色的胶体金颗粒。

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胶体金试剂条诊断是利用胶体金免疫层析技术发展起来的，是20世纪90年代初在免疫渗滤技术基础上发展起来的一种快速简便的免疫学检测技术。胶体金是氯金酸的水溶胶。在还原剂的作用下，氯金酸聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为稳定的胶体状态。质量好的胶体金溶液呈红色，胶体金颗粒呈球形，大小均匀，无棱角。劣质溶液呈紫色，大小不一，形状各异。

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血糖试纸该区域主要由两种非常敏感的化学成分组成。将适量血液滴入测试区域，静置一分钟后清洗血液。因为血液中所含的葡萄糖会与测试区所含的酶发生化学反应，从而产生颜色变化。需要注意的是试纸只能在18~35℃下使用，且必须使用新鲜的指尖毛细血管全血，耳垂内的血液也可以选用。静脉注射血液或血清不能用，试纸只能用一次。不能让血在试纸上停留太久，否则会增值。

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扩展资料:血糖仪试纸注:购买血糖仪试纸时，一定要检查是否与所使用的血糖仪兼容，否则会影响其误差。保持试纸在黑暗干燥的环境中。温度要控制在10~30℃左右，没有必要存放在冰箱里，否则试纸会受潮，影响测量效果。夏天，室温比较高。可以将试纸直接放入塑料袋中，同时在塑料袋中放入干燥剂，然后放入冰箱冷藏。每次测试前从冰箱中取出后，要等到试纸恢复到室温后再打开试纸进行测试。

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应该是酚酞和酸碱的化学反应。PH 试纸的应用非常广泛。PH 试纸的应用非常广泛。PH 原理的反应是基于PH指示剂法。目前一般PH分析试纸含有甲基红[PH4.2(红)~6.2(黄)]和溴甲酚绿[

如果将橙色液体与大量水混合，就会得到无色液体。酚酞滴入稀NaOH溶液时，呈紫红色，当酚酞滴入浓NaOH溶液(浓度大于2mol/l)时，开始时，浓NaOH溶液表面会出现一些紫红色和轻微振荡的紫红色，随即消失。实际上，这是酚酞在不同的酸碱条件下，因其结构变化而呈现出四种相应的变色，PH 试纸上有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝三个指标。