FID检测器色谱仪的开关机步骤

检测限一般由信噪比得出。当信噪比为S/N3时，样品量为检出限，单位一般为mg或ug。目前常用的工作站都可以计算出噪声的峰值高度，但是色谱2000左右生产的工作站，比如N2000就不行。可以选择相对平坦的基线，放大测量噪声的峰值高度，取一个平均值。信噪比一般由峰高比决定。检出限通常是噪声峰高的三倍，然后根据这个峰高计算进样量。

GC 色谱仪器操作流程:启动流程、标准样品制备流程、残留物检查(溶剂残留测量)流程、纯度检查(溶剂纯度测量)流程、关机流程1、启动流程、氮气、空气、氢气打开。打开气相色谱仪器电源开关。打开进样器，柱箱，检测器温度。打开电脑工作站，打开盒子最小化。当取样器、柱箱和检测器的温度分别达到150℃、65℃和150℃时，点击STARTD，然后点击点火。2.在标准样品制备过程中，每种试剂抽取1ml倒入瓶中，摇匀，抽取1ul液体倒入瓶壁外围，放入80℃烘箱中30分钟，取出并抽取1ml气体，倒入气相色谱仪器入口，同时点击STARTD。

GC112A气相色谱仪器高清操作视频。在气相色谱分析检测过程中，气相色谱仪器对所用气体的纯度要求较高。为了满足工作要求，延长仪器的使用寿命，所用气体的纯度应满足或略超过仪器本身的要求。否则，如果使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响；气体纯度的选择一般应遵循以下原则:微量分析高于常量分析，毛细管柱分析高于填充柱分析，程序升温分析高于恒温分析，浓度型检测器比质量型检测器和甲烷装置FID比表/。

HPLC 色谱仪器操作步骤1)。过滤流动相，并根据需要选择不同的膜。2)将过滤的流动相超声脱气1020分钟。3)打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪器)，连接流动相管道和检测系统。4).进入HPLC控制界面主菜单，点击手动进入手动菜单。5).一段时间没用，或者换了新的流动相，就要先冲洗泵和进样阀。

要冲洗进样阀，需要先点击吹扫，再点击手动菜单下的启动，冲洗速度不能超过10ml/min。6).调节流速。第一次使用新的流动相时，可以先试试压力。流速越大，压力越大。一般不应该超过2000。点击伤害，选择合适的流速，点击，取基线，观察基线。7).设计别名方法。单击文件并选择选择用户和方法以选择现有的别名方法。

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气相色谱仪器使用说明适用范围气相色谱仪器是分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可用于化工、工业、食品专业的仪器分析实验，也可用于科学研究和常规分析。操作说明1接通稳压电源；2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否有漏气现象，确保气密性良好；3.将总流量调节至合适的值(根据校准的流量计测量)；4.调节分流阀，使分流流量为实验所需流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实测)，柱流量为总流量减去分流流量；5.打开空气和氢气开关阀，并将空气和氢气流量调节到合适的值；6.根据实验要求设置柱温、入口温度和FID 检测器温度；7打开电脑和工作站；8 FID 检测器当温度达到150oC以上时，按下点火键点燃FID 检测器火焰；9设置FID 检测器灵敏度和输出信号衰减；10当设定参数达到设定值时，可以注射样品进行分析；11实验结束后，关闭氢气和空气，用氮气吹柱色谱-3/。

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General 关机之前要求用户先灭火，即同步关闭“氢气”和“空气”。既然是同步的，那谁先关就无所谓了。然后降温。当柱室温度降至60时，关闭色谱仪器电源，最后关闭“氮气”。注意:一定要在FID温度降到100度之前灭火，否则很容易被积水污染FID-1/。氢气，如果先关空气，未燃烧的氢气会扩散到空气中，时间长了达到一定浓度就有爆炸的危险。先关氢气，让火焰慢慢熄灭。同时，不要关闭电源。当热空气带走检测器中的水蒸气和残留氢气，温度降至70摄氏度以下，则关闭电源。

把气化室，检测室，柱温箱降低到50度，然后关机就可以了。如果空气、载气、尾气长时间不关闭，启动顺序:先启动载气(一般氮气)；打开仪器电源；达到设定温度后，点火时再次打开空气和氢气。关机相反:先关氢气和空气；然后关闭仪器电源开关；当色谱柱箱的温度降至或接近室温时，关闭载气，你所说的氢气和空气的比例是正确的。通常，每个相气路都有一个流量计或压力计。