老化色谱柱时检测器如何设置,气相色谱柱老化不接检测器应怎么处理

GC(气相色谱)实验是一种常用的分析化学方法，用于分离和测定样品中的化合物。GC实验需要以下参数:设置色谱柱选择:根据分离要求选择合适的色谱色谱柱类型和尺寸，如毛细管柱或毛细管柱。色谱柱温:通过调节色谱柱温，可以影响化合物在柱上的吸附和解吸过程，优化分离效果。根据分析物的性质和目的，色谱柱温度应该合理。

其中，初始温度用于进样和预热，持续时间用于保持样品吸附在柱上，升温速率影响化合物在柱上的解吸和分离速度。检测器选择:根据被测物质的性质选择合适的检测器，如TCD(热导检测器)、FID(火焰离子化检测器)、ECD(电子俘获/)。检测器温度:调节检测器温度可以使其适应被测物质的性质和浓度范围，提高检测灵敏度和分析效果。

1打开稳压电源；2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否有漏气现象，确保气密性良好；3.将总流量调节至合适的值(根据校准的流量计测量)；4.调节分流阀，使分流流量为实验所需流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实测)，柱流量为总流量减去分流流量；5.打开空气和氢气开关阀，并将空气和氢气流量调节到合适的值；6根据实验要求设置柱温、入口温度和FID 检测器温度；

8FID 检测器当温度达到150oC以上时，按下点火键点燃FID 检测器火焰；9 设置FID 检测器灵敏度和输出信号衰减；10当设定的参数达到设置时，可以进样分析；11实验结束后，关闭氢气和空气，用氮气吹净色谱柱后关闭。注意事项(仪器必须经过严格的培训和考核才能使用，未经许可不得使用)1。氢气发生器的液位不能过高或过低；2每次使用后必须排空气源；

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将色谱柱温度设置为280度，并通入氮气至少三个小时。一般在最大柱温极限下20-30℃老化2-3小时就够了。建议不要将列的尾部移出检测器。保持在最高温度30℃以下3小时左右。如果要采用程序升温，先升到高于你正常使用温度一个小时，再升到最高温度2.5小时，再通入空气。燃气流量和平时差不多~我平时就是这样的。我一般都是回购色谱专栏。看看手册老化程序里有什么建议。

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我会用自己的测试方法(我用的是程序升温)进行老化，不断开检测器，我的是FID，但是检测器的温度比柱的最高温度高30左右，我一般做-3。将温度(5℃/分钟)缓慢编程至老化温度。初始老化如果色谱柱被污染，温度≥4小时。在推荐的最高色谱柱温低20℃的条件下，老化柱。

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新液相色谱柱应在使用前激活，气相色谱柱应在使用前进行老化。至于具体的方法，由于柱子的填充物不同，无法一概而论。详情请参考说明书。对于国外进口的色谱柱，如果条件允许，最好先按照出厂报告中提到的方法和样品对色谱柱进行检验。因为作为国外进口栏目，售后跟不上。如果直接去自己的流动相系统，是色谱柱有问题，所以不清楚是不是色谱柱本身的质量问题。

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我在百度文库上传了一个保养气相的PPT色谱仪器，我们实验室用来保养的。色谱保养分为几个步骤:首先，使用的气源要干净，最好是经过过滤的；第二，进样时样品不能太脏；第三，检测器如果脏了，或者进样口脏了，要加热到更高的温度，用载气清洗。如果你还有其他问题，你可以问。泰特气相色谱仪器的日常维护主要分为以下四类:1。气路系统的维护:气路必须保持良好的密封，管道清洁:应定期清洗。

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在样品分析时考虑是否有其他不溶于乙醇的污染物:如果有，可以根据溶解特性和优先选择高沸点溶液的原则，选择合适的溶液进行清洗。阀门的保养:当气相色谱仪器不使用时，应松开稳压阀手柄并进行调整，将针形阀转到“开”的状态。气路通气时:先打开稳流阀的阀针，从大流量开始调节所需流量。使用转子流量计时保持气源清洁:皂膜流量计在使用时应保持潮湿清洁的状态。

污染点就是凝结点。当色谱column老化时，只要检测器的温度不低于柱温，检测器就不会有污染，柱尾也不必与接触。1.色谱Column老化的目的是彻底去除填料中的残留溶剂和部分挥发性物质；另一方面，它促进固定的液体均匀而牢固地分布在载体表面。2.方法:室温使用的色谱柱可直接安装在色谱仪器上，接载气，基线稳定即可使用；如果在高温操作条件下应用色谱柱，在略高于操作温度的温度下通入载气几个小时到几十个小时，固定液中的挥发性物质会被完全洗出，待基线稳定后即可投入使用。

氮气作为载气流入色谱管道。无论在-3色谱柱或分析实验中，氮气都被排放到空气中，色谱-1.还有at色谱column老化，因为不需要点火，所以氢气和空气都不需要打开。