elisa检测仪

elisa实验的原理是什么？elisa Step方法1:双抗体夹心法用于检测未知抗原:1。包被:用0.05MPH9和碳酸盐包被缓冲液稀释抗体至蛋白含量为1 ~ 10μ g/ml，在每块聚苯乙烯板的反应孔中加入0.1ml，4℃过夜，如何正确进行elisa-1/临床ELISA测定通常是以微孔板条为固相的人工测定模式，测定操作非常简单，一般涉及标本采集保存、试剂制备、加样、孵育、洗板、显色、比色法、结果判定、结果报告及判读等。

ELISA的实验原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，不会改变抗体的免疫学特性，也不会影响酶的生物活性。酶标记的抗体可以特异性地结合吸附在固体载体上的抗原或抗体。滴加底物溶液后，底物中所含的供氢体在酶的作用下可由无色的还原型变为有色的氧化型，发生显色反应。因此，是否有相应的免疫反应可以通过底物的显色反应来判断，显色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的多少成正比。

ELISA的实验步骤和注意事项:1。固体载体为聚苯乙烯，对蛋白质有很强的吸附性能，抗体或抗原吸附其上后仍保留原有的免疫活性。PVC:PVC对蛋白质的吸附性能高于聚苯乙烯，但空白值也略高。好的酶标板应该吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，板与板之间，同一板内孔与孔之间性能相近。2.包被①板孔选择:ELISA级微孔板。

1。用卵清蛋白(OVA)制作部分哮喘和过敏性肠炎模型，后来检测粘膜特异性sIgA和血清IgG、IgE等指标。2.对于一些小分子检测，比如前列腺素和糖皮质激素检测，我的理解是用竞争ELISA to 检测，也用这个方法的盒子。通常，细胞因子的检测采用常规的夹心ELISA 检测因为细胞因子的分子量比较大，一般在10 KD左右，很容易找到两个或两个以上的表位。

解决方法是将二抗包被在酶标板上，每个孔加入一定量的酶标小分子，然后加入样品，再加入未标记的检测抗体，显色底物。样品中目标小分子的含量越高，吸光度越低。3、对于胰岛素检测。4.用于实验的ELISA试剂盒的种类主要是人、大鼠和小鼠。现在市面上有鸡、牛、马、羊、兔等各种指标的盒子。真不知道这些抗体是怎么来的。这些炎症指标仍然具有很强的物种特异性。

ELISA的实验原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，不会改变抗体的免疫学特性，也不会影响酶的生物活性。酶标记的抗体可以特异性地结合吸附在固体载体上的抗原或抗体。滴加底物溶液后，底物中所含的供氢体在酶的作用下可由无色的还原型变为有色的氧化型，发生显色反应。因此，是否有相应的免疫反应可以通过底物的显色反应来判断，显色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的多少成正比。

扩展资料:ELISA实验的基本方法是将已知抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯微反应板)表面，使酶标抗原抗体反应在固相表面进行，液相中的游离成分用洗涤法洗去。常用的ELISA方法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于特异性抗体的测定。ELISA已广泛用于许多疾病的诊断，如细菌和病毒。

试剂(1)包被缓冲液(PH9.60.05M碳酸盐缓冲液):Na2CO31.59 NaHCO32.93，加蒸馏水至1000ml(2)洗涤缓冲液(pH 7.4 PBS):0.15 MK h2po 40.2g na 2 hpo 4 12h2o 2.9 NaCl 8.0 KCl 0.2吐温200.00。000ml(3)稀释液:用洗涤缓冲液将0.1 g牛血清白蛋白(BSA)加入到100ml或5-10%的山羊血清、兔血清中，使用洗涤液。

临床ELISA测定通常是以微孔板条为固相的人工测定模式，测定操作非常简单，一般涉及标本采集保存、试剂制备、加样、孵育、洗板、显色、比色、结果判断、结果报告及说明等。，任何不恰当的步骤都会影响测定结果，尤其是加样、孵育、洗板等步骤。现描述如下。一、临床标本的采集和保存血清(血浆)是ELISA测定最常用的临床标本，有时唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本也用于特定目的。

对于用于激素和治疗药物测定的血清样本的采集，应注意采集时间甚至体位都可能对测定结果产生影响。比如可的松在凌晨4-6点之间会有一个峰值:生长激素、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)都是以阵发性方式释放。因此，需要在紧密相连的时间间隔内取几份血样，取其中值作为测量值。再如，由卧位改为站立位时，血清中肾素的活性会明显升高。

方法1:双抗体夹心法用于检测未知抗原:1。包被:用0.05MPH9和碳酸盐包被缓冲液稀释抗体至蛋白含量为1 ~ 10μ g/ml，加入0.1ml于每块聚苯乙烯板的反应孔中，4℃过夜。第二天弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗涤3次，每次3分钟。2.加样:向包被的反应孔中加入0.1ml稀释的样品，37℃孵育1小时。然后洗。

3.加入酶标抗体:在每个反应孔中加入0.1ml新鲜稀释的酶标抗体(滴定后稀释)，37℃孵育0.5 ~ 1小时，洗涤。4.加入底物溶液显色:在37℃下，向每个反应孔中加入0.1ml临时TMB底物溶液10 ~ 30分钟，5.终止反应:在每个反应孔中加入0.05毫升2M硫酸。6.结果判定:白色背景下肉眼可直接观察结果:反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应无色或极浅，根据颜色深浅用“ ”和“”表示。