比较原子荧光分析仪,原子发射光谱分析仪,和原子吸收光谱。光谱仪的组成与原子吸收光谱光度计、/ -2/光谱仪和原子吸收光谱光度计基本相同,原子 荧光光谱仪光度计结构原子荧光光度计可分为分散型和非分散型,原子 荧光光谱分析与蛋白质分析有什么区别原子吸收一定波长的光辐射并被激发成高能,受激原子在退激项目中或发射一定波长的光辐射被称为原子 荧光用于元素定量分析的光谱仪金锁坤的原子荧光光度计检测一个样本三次只需要30秒,由于原理的限制,大多数产品只能检测11种元素。郭小炜教授等课题组发明的火焰法原子荧光光度计打破了这一限制,现金锁坤新一代原子荧光。

有谁比较了解 原子 荧光 光度计、

1、有谁比较了解 原子 荧光 光度计???、

Basic-4原子吸收光谱法是根据气体中被测元素的基态对该元素的共振辐射有很强的吸收作用原子建立的。该方法检出限低(火淬法可达ng?Cm-3)具有准确度高(火淬法相对误差小于1%)、选择性好(即干扰少)、分析速度快的优点。当温度吸收光路、取样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素基态吸收该元素空心阴极灯作为锐光源辐射的单色光,其吸光度(a)与样品中该元素的浓度(c)成正比。

 原子吸收仪和 原子 荧光仪仪器检出限的测定方法分析

2、 原子吸收仪和 原子 荧光仪仪器检出限的测定方法分析

原子吸收器和原子 荧光仪器检出限的测定方法分析[摘要]目的分析原子吸收器和原子。方法采用国家标准《生活饮用水检验方法》测定低、高浓度铜、砷溶液,以吸光度or 荧光值和浓度计算仪器检出限。结果用吸光度和浓度计算原子吸收仪测定低浓度铜溶液时,仪器的检出限分别为0.00424和0.00422mg/L;测定高浓度铜溶液时,仪器的检出限分别为0.00498和0.00487mg/L。用原子 荧光仪器,低浓度砷溶液为0.0116和0.0116ug/L,高浓度砷溶液为0.0556和0.0556 ug/L..

 原子 荧光光谱分析与 荧光蛋白分析有什么区别

3、 原子 荧光光谱分析与 荧光蛋白分析有什么区别

原子吸收一定波长的光辐射并被激发到高能空间,被激发原子在去激发项目中发出一定波长的光辐射称为原子 -2。这个原理做的元素定量分析的光谱仪叫-3荧光光谱仪(光度计)-3荧光光谱仪谱线简单,灵敏度高,操作简便。金锁坤的原子荧光光度计检测一个样本三次只需要30秒。由于原理的限制,大多数产品只能检测11种元素。郭小炜教授等课题组发明的火焰法原子荧光光度计打破了这一限制,现金锁坤新一代原子荧光。

4、 原子 荧光光谱仪可以分析哪些元素

我们常说的原子-2光度计其实应该是氢化-3荧光-1。金锁坤新一代原子荧光光度计采用加氢火焰法扩大检测范围,如SK2002B除了检测十一种常用元素外,还可检测金、银、铜、铁、钴、镍、铬。

5、比较 原子 荧光 分析仪、 原子发射光谱 分析仪及 原子吸收光谱 分析仪三者之间...

【答案】:原子 荧光光谱仪与原子吸收光谱光度计基本相同,同样由激发光源和-3组成。两者的主要区别在于原子吸收和分光光度计的锐光源,原子的合束器、单色器和检测器位于同一直线上。在原子 荧光光谱仪中,激发光源和检测器成直角,这是为了防止激发光源发出的辐射进入单色仪和检测系统,影响对荧光信号的检测。

6、 原子 荧光光谱仪与 原子吸收分光 光度计在仪器结构上有何异同?

原子荧光光谱仪和原子吸收光谱光度计结构基本相同,主要包括激发光源、原子恒化器和光谱。原子吸收光谱测量基态原子蒸气对光源发出的特征辐射的吸收,而原子 荧光光谱定律测量基态原子被激发后的发射。由于这种差异,两种仪器的部件配置存在明显的差异:原子吸收光谱仪的主要部件位于同一光轴上,而原子 荧光为了避免光源共振辐射的影响,大多数情况下,检测系统位于与激发光源垂直的位置。

7、 原子 荧光光谱仪的 光度计结构

原子荧光光度计分为分散型和非分散型。两类仪器的结构基本相似,不同的是非色散仪器不使用单色仪。色散仪器由辐射源、单色仪、原子转换器、检测器、显示和记录装置组成,非色散仪器没有单色仪。荧光仪器与原子吸收式仪器相似,但光源与检测部分不在一条直线上,而是成90°直角,以避免激发光源发出的辐射对-3荧光的检测信号的影响。非分散型原子荧光光度计的框图如图1所示。

可以是电表、数字表、记录仪等。仪器测量系统按检测元件的数量可分为单通道、双通道、多通道等类型,原子 荧光光谱学具有设备简单、元素间光谱干扰少、检出限低、灵敏度高(对Cd、Zn等元素的检出限相对较低,Cd可达0.001ng cm3,Zn可达0.04ng cm3)、工作曲线线性范围宽(可达3)。


文章TAG:光度计  荧光  分析仪  原子  原理  原子荧光光度计分析仪原理  
下一篇