苯基色谱柱价格,5苯基甲基聚硅氧烷色谱柱

苯基乙基色谱色谱柱是如何激活的？苯基苯乙基(简称PHE)色谱柱通常是反相液相色谱柱，主要用于分离极性化合物。气相色谱等液相色谱哪个更贵？一般来说，同级别当然是液相色谱贵，苯基键合硅胶和苯基硅烷键合硅胶柱一样吗？甲基苯基乙烯基硅橡胶甲基苯基乙烯基硅橡胶在甲基乙烯基硅橡胶的分子链中引入甲基苯基硅氧烷链或双。

色谱分析常用的定量方法:归一化法、内标法、内(增量)内标法、外标法。1.面积归一化法的优点是简单、准确，操作条件变化时对结果影响较小，适用于多组分样品中各组分含量的分析。然而，样品中的所有组分都必须出峰，因此这种方法的使用受到限制。2.外标法是以纯物质配制一系列不同浓度的标准溶液(或直接购买不同浓度的标准溶液)，取一定体积，注入色谱米，根据峰面积和浓度制作标准曲线。

该方法要求进样准确，操作条件稳定，分析样品必须符合标准曲线条件。3.当样品中的所有成分都不能达到峰值或者只需要测定样品中的一种或几种成分时，可以使用内标法。内标法是准确称取一定量的样品，加入一定的标准物质(内标物质)，根据内标物质和样品的质量以及色谱图上对应的峰面积，计算出待测组分的含量。内标法的关键是选择合适的内标，内标应该是样品中不存在的纯物质。该物质与被测物质相似，能溶解在样品中，但不能与样品发生反应。

甲基苯基乙烯基硅橡胶甲基苯基乙烯基硅橡胶是在甲基乙烯基硅橡胶的分子链中引入甲基苯基硅氧烷链或二苯基硅氧烷链而得到的产品。在聚硅氧烷侧基上引入苯基由于破坏了二甲基硅氧烷结构的规整性，大大降低了聚合物的结晶温度，扩大了聚合物材料的低温应用范围。因此，甲基苯基乙烯基硅橡胶不仅具有甲基乙烯基硅橡胶压缩永久变形小、温度范围宽、耐氧化、耐候、耐冲击、耐潮湿、电绝缘性好等全部性能，而且具有优异的耐低温、耐烧蚀、耐辐射性能。

色谱色谱柱按用途可分为分析型和制备型①常规分析柱(恒定柱)，内径2~5mm，柱长10 ~ 30cm；②窄孔，内径1~2mm，长10 ~ 20cm；③内径0.2 ~ 0.5 mm的毛细管柱(也称微柱)；④内径> 5 mm的半制备柱；⑤实验室制备的柱子，内径20~40mm，柱长10 ~ 30cm；⑥生产柱内径可达几十厘米。

色谱柱的要求是柱效高，选择性好，分析速度快。多孔硅胶、基于硅胶的结合相、氧化铝、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、多孔碳等。可商购用于HPLC，通常具有3、5、7、10 μm等的粒径。，柱效率理论值可达50000-160000/m..一般分析只需要5000块塔板的柱效；对于同系物分析，只要500；对于难分离的物质对，可以使用高达20000的柱，所以一般10 ~ 30cm左右的柱长就可以满足复杂混合物分析的需要。

分配柱常用填料:C18柱(ODS/C18)、M8柱(MOS/C8)、C6柱(苯基/C6)、C4柱(丁基/C4)、C1柱(甲基/C1)、阴离子交换柱(SAX)和阳离子交换柱(SCX)。

当然强极柱最好。楼上的答案是错的！色谱柱的极性取决于固定相的极性。常用柱的极性如下:1 .非极性1，100%二甲基聚硅氧烷，100%聚二甲基硅氧烷，商品名:AC1，OV101，OV1，DB1，SE30，HP1，RTX1，BP1，弱极性2，5%苯基二甲基聚硅氧烷。

一般来说同级别当然是液相色谱贵。关键看你怎么搭配，有没有自动进样器，检测仪，耗材，辅助设备的种类和数量。国外品牌的气相和液相可以匹配20-60万甚至更高，国内产品可以匹配5万起。美国赛芬科学产品:更多详情可查阅:通用分析液相色谱柱> >反相液相色谱柱(RPLC)介绍:GPC18 色谱柱(GPC8、GPC4详见产品说明书)。高度可控的单分子层形成和尾封技术，柱间重现性好，选择性高，分离效率高，适用于分离酸性、中性和碱性化合物。和许多药物、肽等。建议使用有机溶剂或有机溶剂/水体系的流动相代替SymmetryC18、LunaTMC18、SymmetryShieldRP18、LunaTMDiscoveryTMC18、ZorbaxEclipseXDBC18、InertsilODS2ODS3、SupelcosilTMLC18DB、KromasilC18、lTSKgelODS100ZGPC18填充全覆盖键合硅胶，稳定性极佳。

苯基苯乙基(简称PHE)色谱柱通常是反相液相色谱柱，主要用于分离极性化合物。如果色谱柱已经使用了一段时间，可能需要将其激活以恢复其分离性能。以下是一些可能的活化方法:酸性活化:用酸性溶液洗涤柱子，如0.1M盐酸、甲酸或乙酸。这可以去除色谱柱中的碱性杂质，并有助于恢复其亲水性。

这可以去除色谱柱中的酸性杂质，并有助于恢复其疏水性。有机溶剂活化:用有机溶剂洗柱，如甲醇、乙醇、丙酮等溶剂，这可以去除色谱柱中的非极性杂质，并有助于恢复其亲水性。需要注意的是，应根据色谱柱的具体情况选择活化方法，并遵循操作规程，此外，为了避免残留活化剂对分离的影响，应在色谱柱活化后进行充分的洗脱步骤。