土壤重金属检测结果,土壤检测结果怎么看

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3 . 5 . 5 . 1土壤重金属元素的统计特征在研究区15个采样点按采样时间统计描述了7种重金属元素，统计特征见表3.15。其中，2010年12月铬、铅、镍、锰平均值分别为42.30mg/kg、18.90mg/kg、28.74mg/kg、477.42mg/kg，均低于宁夏表层-2 重金属元素背景值。砷和铜的平均值分别为15.71mg/kg和28.56mg/kg，高于自然背景值，表现出一定的富集效应；镉的平均值为0.67mg/kg，远高于自然背景值0.112mg/kg，超过土壤二级标准0.6mg/kg，表现出较强的富集作用。

这片耕地重金属 检测因为给粮食生产安全带来极大隐患，所以是项目之一。土壤 重金属污染的危害不是危言耸听，而是实实在在的。尤其是耕地土壤被重金属污染，必然给粮食生产安全带来极大隐患。因此，土壤重金属检测是耕地保护和质量提升过程中的重要检测项目之一。以有毒镉大米为例，大米之所以成为有毒食品，主要是因为土壤中的镉超标，而水稻作物很容易吸收土壤中的镉，导致镉超标，成为有毒大米。

2。土壤钟重金属 检测方法2.1原子荧光光谱法原子荧光光谱法是一种分析辐射能中原子的发射光谱法。激发光源发出的特征发射光用于照射一定浓度的待测元素的原子蒸气，使其产生原子荧光。在一定条件下，荧光强度与溶液中待测元素浓度的关系遵循朗伯比尔定律，通过测量荧光强度可以得到待测样品中该元素的含量。原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射的优点土壤，其中铜、锌、镉、铬、镍、铅六种重金属，一次消解总量测定方法:氢氟酸、高氯酸、硝酸消解，国家标准物质检测值与标准值吻合较好。方便可行。具体方法:准确称取0.5g/123，456，789-2/样品(用0.15mm过筛于四氟坩埚中，加入7ml硝酸 3ml高氯酸 10ml氢氟酸盖好，放置过夜(但过夜效果相同，电热板高温加热(数显控温300~350度1h，

加热至近干，冷却至室温，再加入3 ml硝酸 2 ml高氯酸 5 ml氢氟酸，继续高温加热至各种酸完全消除，即高氯酸耗尽，加入1ml(1 1盐酸溶解残渣，完全转移至25 ml容量瓶中，加入0.5ml 100g/L氯化铵溶液，定容，然后原子吸收分光光度计。

土壤medium重金属检测原子荧光光谱法均可。索坤公司研制的原子荧光光谱仪具有检测多元素快速测试、技术指标好、省事省料等特点。如果有必要购买仪器。采样土壤到专业检测中心检测，但是要收费。用重金属 检测仪器。如果重金属存在，比如铜，应该是以化合物的形式存在。取土壤并加入一定量的水，然后过滤掉里面的沙子。可以加碱看看是否能形成蓝色沉淀，这样可以初步判断，就是根据这些重金属的化学性质。

近年来，中国的环境科学，土壤科学学术界对土壤污染非常愤怒。关于土壤验收重金属污染监测与控制的文章很多。下面发现一个很奇怪的概念土壤China重金属avail ability。可用性的定义请参考中国环境监测总站起草并由国家环保总局颁布的草案。该标准实际上将土壤与几种化学溶液(如二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、水浸、0.1HCL或其他电解质溶液)的可提取状态视为生物可利用形式！我对此表示怀疑，

用这个值与初级农产品中重金属的含量挂钩，从而一举预测土壤中重金属递土壤作物系统的数量关系！但是，国内外大量的科学实验证实，这个目标至今无法实现，因为生物多样性的多样性，土壤多样性，土壤作物发生重金属转移因子，不可能建立这种数量关系。此外，化学分析方法本身

汞是对生物有毒的污染元素之一，其中甲基汞的毒性比无机汞大得多。它是一种亲脂性剧毒物质，可引起中枢神经系统疾病，是一种不可逆的毒性反应。一般非污染土壤表层土壤中汞(Hg)不超过0.4mg/kg，背景值小于0.1mg/kg。我国规定粮食中汞(Hg)允许量≤0.02mg/kg，蔬菜水果≤0.01mg/kg，水产品≤0.3mg/kg。

1.待测液的制备称取/123，456，789-2/1.00g样品于干净的100mL三角瓶中，加入几滴水润湿，依次加入5.0mL浓硫酸和1mL高氯酸，轻轻摇匀(瓶口处可放一个带曲颈的小漏斗)，在电炉上加热约20min(若溶液颜色仍为黑色或棕色，加入10滴高氯酸继续加热)，消化至。最后，将三角瓶中的溶液全部转移到装有蒸馏水的100mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀后即为铅、砷、铬、镉测定的待测样液(-0)。