维生素c微量水分检测方案,微量维生素A药物浓度检测

你是刚开始工作吗？这类问题是药检的基础知识。看《中国药典》附录，里面有如何配制碘标准溶液和硫代硫酸钠标准溶液。匹配后，校准f值。全国各地的药品标准中都有药物分析。还测定了维生素C的含量。抗坏血酸含量的测定(直接碘量法)1。i2溶液的标定(As2O3 I2溶液的标定准确称取as2o31.1~1.4g，置于100ml烧杯中，加入10ml 6mol L1 NaOH溶液，温热溶解，然后加入2滴酚酞指示剂，用6mol l1hcl溶液中和至刚好无色，再加入2 ~ 3 gnahco。

转移3份25.00ml溶液，分别置于250ml锥形瓶中，加入50ml水、5gnahco3和2ml淀粉指示剂，用i2溶液滴定至蓝色稳定，半分钟不消失。计算i2溶液的浓度。(2)用na2s2o3标准溶液校准i2溶液。吸取25ml na 2 S2 o 3标准溶液，分别置于250ml锥形瓶中，加入50ml水和2ml淀粉溶液，用i2溶液滴定至稳定的蓝色，终点为半分钟内I褪色。

雨滴计算通过百度搜索维生素C不同的测定方法维生素C关于维生素C的测定方法有很多报道，如荧光法、2，6二氯靛酚滴定法、2，4二硝基苯肼法、光度法等。对实际样品的测定结果令人满意。为了解我国VC含量测定方法及其应用的现状和发展趋势，以Methods 维生素C或抗坏血酸和测定为检索词，对1994-2002年中国期刊网CNKI中的理工科A、B、医学与健康专辑的标题进行检索。

其中光度法占65.69%，电化学占18.63%，色谱法占12.75%。复杂样品的文献占总文献的45.06%，其中光度法占60.92%，色谱法占19.54%，电化学占10.34%。结论目前我国维生素C含量测定仍以光度法为主流，但近年来色谱法尤其是HPLC的趋势尤为明显。

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维生素C注射液维生素C中和滴定的测定适用范围:本方法采用滴定法测定维生素C注射液的含量。此方法适用于维生素C注射。方法原理:加入新煮沸的冷水和稀醋酸溶解样品，加入淀粉指示剂，立即用碘滴定溶液(0.05mol/L)滴定至溶液变蓝，30秒内不褪色。读出碘滴定溶液的用量，计算出维生素C的含量。

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Determination维生素C方法很多，包括用I2或DPI进行氧化还原滴定。一般来说，滴定是一种快速、简便、准确的技术，通过滴定剂与被滴定物质之间的等效反应，准确地确定被测物质的含量。DPI对维生素C具有良好的选择性，是一种理想的氧化剂。传统的滴定是人工滴定，根据指示剂颜色的变化来确定终点，通过测量滴定剂的消耗量来计算被测物质的含量。

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1。目的和原理天然抗坏血酸有两种:还原型抗坏血酸和脱氢抗坏血酸。还原型抗坏血酸的分子结构中含有烯醇(COHCOH)，所以它是一种非常敏感的还原剂，可以失去两个氢原子，被氧化成脱氢抗坏血酸。染料2.6-二氯靛酚钠(C12H6O2NCl2Na)可用作氧化剂氧化抗坏血酸，其本体可还原成无色衍生物。2.6-二氯靛酚钠盐易溶于水，其碱性或中性水溶液呈蓝色，在酸性溶液中呈粉红色。这种变化用于识别滴定终点。

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有色样品溶液可用中性白土脱色，澄清后的滤液可吸取进行测定。2.药物和器械番茄(青色和红色)、辣椒、甘蓝、洋葱、橙子、蜜枣、鲜枣、柿子、苹果等。抗坏血酸(纯)，2.6-二氯靛酚钠盐，2%草酸，白土。微量滴定管、100ml容量瓶、10ml移液管、烧杯、研钵(或粉碎机)、铝盒、漏斗、分析天平、离心机。

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高锰酸钾是一种简单的方法，因为高锰酸钾是一种强氧化剂，维生素C是可还原的。如果VC过了，高锰酸钾溶液的紫色就会褪色，用其他有色氧化剂就可以很容易地检验出VC的质量。维生素C药典2005年版拼音名称:WeishengsuC英文名:VitaminC【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无味，有酸味；长期颜色渐变偏黄；水溶液的酸性反应。本品溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿或乙醚。

取本品进行比旋，准确称取，溶于水并定量稀释，制成每1ml含约0.10g的溶液，依法测定(附录ⅵ e)，比旋为 20.5至 21.5。【鉴别】(1)取本品0.2g，溶于10ml水中，分成两等份，一份加硝酸银试液0.5ml，生成黑色银沉淀，另一部分，加入12滴二氯靛酚钠试液，试液颜色消失。(2)本品的红外吸收光谱应与对照光谱(光谱组450)一致。