离子色谱保护柱价格

离子 色谱保护柱中有没有类似丝线的东西离子色谱(离子色谱)是高效液相。离子 色谱仪器是一种高效液体色谱，所以又叫高效离子色谱(HPIC)或现代，与传统的离子Exchange色谱Column色谱不同的是，该树脂交联度高，交换容量低，进样量很小，当用柱塞泵输送洗脱液时，通常对洗脱液进行在线自动连续电导率检测。

方法概述水样中待测阴离子离子随碳酸氢盐洗脱液进入离子交换柱系统(由保护柱和分离柱组成)。根据每个阴离子离子的分离柱的不同，用电导检测器测定每个阴离子离子组分的电导率，用相对保留时间和峰高或峰面积进行定性和定量。本方法适用于水源水中可溶性氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的测定。

一般来说，当样品为50μL，电导检测器的检测范围为10μs时，适宜的检测范围为0.1 ~ 1.5 mg/L(以F计)，0.15 ~ 2.5 mg/L(以Cl和NO3N计)，0.75 ~ 12 mg/L(以so24计)..仪器和装置离子 色谱仪器包括进样系统、分离柱和保护柱、抑制器(交换柱抑制器、膜抑制器或自动电解抑制器)等。过滤器和膜0.2 μ m .阳离子离子交换柱(图81.3)填充磺化聚苯乙烯强酸性阳离子离子交换树脂。

离子色谱不清楚前面是否与抑制剂有关。离子 色谱仪器是一种高效液体色谱，所以又叫高效离子色谱(HPIC)或现代。与传统的离子Exchange色谱Column色谱不同的是，该树脂交联度高，交换容量低，进样量很小。当用柱塞泵输送洗脱液时，通常对洗脱液进行在线自动连续电导率检测。峰面积减小的主要原因是:微膜脱水、抑制剂泄漏、溶液流路不畅和微膜结垢。

离子 色谱仪器的工作过程是:输液泵以稳定的流速(或压力)将流动相输送到分析系统，样品通过色谱柱前的进样器引入，流动相将样品带入色谱柱。随流动相依次流向检测器。对于抑制型离子 色谱，在电导检测器前增加一个抑制系统，即再用一个高压输液泵将再生液输送到抑制器。在抑制器中，降低流动相的背景电导率，然后将流出液引入电导率检测池，将检测到的信号送入数据系统进行记录、处理或存储。

离子色谱系统的使用和维护注意事项1。试剂水需要达到18.2M，洗脱液必须用0.45um以下的滤膜过滤(必要时可以用双层滤膜过滤)才能使用。过滤膜是一次性的，每次使用前需要用高纯水过滤清洗。抑制器的再生液可以不经过滤而脱气。2.环境必须没有腐蚀性气体且通风良好。在注入样品之前，必须除去固体颗粒。如果样品很脏，可以用滤纸粗滤，然后用0.45um滤膜过滤，在样品通过过滤头注入前必须得到澄清的溶液。

3.洗脱液试剂需要高于等级纯度。不得敲打和碰撞分析柱。分析柱上的箭头指示洗脱液流入和流出的方向，并且不能反转。安装分析柱时，为了避免产生气泡，请按以下顺序安装:拧开分析柱入口处的连接螺丝，装好准备好的洗脱液，除去气泡后启动IC泵，溶液流出连接器后拧紧分析柱入口处的连接螺丝， 并且不要在溶液流出分析柱时拧上分析柱出口处的连接螺丝，让溶液冲洗分析柱5分钟左右，再连接分析柱出口处的连接螺丝。

和高相液相色谱仪器一样，也是启动电脑和离子 色谱仪器，保证它们之间的连接；*相应的排气流量，如流动相在线脱气，应检查气瓶中氮气的压力是否合适；*流动相最好准备浓度较高的储备液，使用时用离子水稀释；* 色谱柱(保护柱和分析柱)和抑制器(如果需要)连接到系统，以确保没有液体泄漏；*如果使用抑制器，应确保抑制器以一定的流速开启，以避免损坏抑制器；

*最好分别清洗保护柱和分离柱；*新的离子 色谱色谱柱在使用前需要进行测试，确认其压力、分离度和理论塔板数与说明书一致；*新的抑制器需要在使用前激活。以AES500阴性离子抑制器为例。具体活化方法为:30mmol/L氢氧化钠水溶液为流动相，-1色谱连接到系统保护。静置2030分钟，使抑制器中的树脂充分膨胀，然后升至规定流量，观察总信号和信号值。新抑制器和新色谱列的总信号值应低于2。

离子色谱(离子色谱法)是高效液相色谱法色谱(HPLC)的一种，用于分析阴离子、阳。从狭义上讲，离子 色谱法是一种以离子交换容量低的交换树脂作为固定相对/性物质的分离，用电导检测器连续检测流出液的电导变化，[1]中对离子 色谱原理及应用的定义是离子 色谱方法用于分离检测被测物质。