pcr清洁回收的原理,PCR产物回收实验原理

pcr产品净化中为什么需要pcrafter回收呢？这样可以保证PCR产物量大，保真性好。如何提高DNA的回收率？你的意思是跑胶，切胶，用试剂盒纯化回收？将PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳，用刀片切下目的产物的条带，用一定的溶剂溶解凝胶，然后回收溶液中的DNA片段，即为凝胶回收。

将PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳，用刀片切下目的产物的条带，用一定的溶剂溶解凝胶，然后回收溶液中的DNA片段，就是凝胶回收。至于具体的操作步骤和解决方案，有现成的套件出售。很多生物技术公司都这么做。比如比较好的有TAKARA。试剂都准备好了，有详细的操作步骤。跟着那个走。只要有离心机和移液器就可以操作。

3、三博远志PCR 回收试剂盒

三博远志PCR 回收 Kit:高纯度PCR 回收 Kit用于测序，SUNBIOTECHPCR 回收KIT用于测序，产量高，纯度优，22万测序样本跟踪统计表明测序成功率高于。特点:专用于测序！远志三博自用琼脂糖凝胶DNA 回收 kit是通过大量样品实验得到的最佳产品。该试剂盒具有样品采集差异小、产量高、操作简单、质量非常稳定的优点。每天用2000次，经得起考验。远志三博PCR测序成功率高是因为试剂盒！

SunbiotechDNA片段gel 回收 kit，利用硅胶膜能在低pH值和高盐状态下特异性吸附DNA，而原理在低盐和高pH值下洗脱可从TAE或TBE琼脂糖凝胶中提取回收DNA片段，可去除PCR反应中的dNTPs和引物。试剂盒特点:采用进口硅胶膜，吸附容量大，产量高，实验结果重复性好。

你的意思是跑胶，切胶然后用套件净化回收？如果是这样，有几种方法可以提高回收的速率。1凝胶应完全溶解。2加入洗脱缓冲液溶解DNA时少加。3用洗脱缓冲液洗脱时，试管中的溶液可被吸回并重复使用。4、溶解时延长室温溶解时间。5PCR循环可以重复几次。6两管回收可离心合并成一管吸附柱回收。

这样可以保证PCR产物量大，保真性好。跑胶，gel 回收，gel 回收，溶解DNA，尽量用更大体积的水溶解，保证最大PCR产物，添加A尾时，ATP和dATP都可以使用。ATP和dATP的浓度不能太高，太高的dATP浓度会抑制taq酶的活性。