高效液相色谱dad检测器,常见的高效液相色谱检测器有哪些

质谱仪有检测器，高效液相色谱仪器没有检测器。高效液相色谱可以检测出哪些物质？高效液相色谱，高效液相/常用请教专家:-3色谱质谱仪和有什么区别一般-3 色谱根据色谱柱填料和流动相的选择，可分为正相色谱和反相色谱，“高效”和“超级/”这两个。

常用的有紫外监测器、DAD、荧光监测器、示差折光监测器、蒸发光散射监测器、电化学监测器和质谱监测器。最常用的检测器是紫外线检测器(UVD)，包括二极管阵列检测器(DAD)。其他常见检测器荧光检测器、蒸发光散射检测器、示差折光检测器、电化学检测器、质谱。目前中国药典收录的标准中使用检测器 UV 检测器和蒸发光散射检测器。

高效液相色谱常用检测器 UV 检测器、折光率检测器和荧光/紫外线检测器 This 检测器适用于紫外或可见光吸收样品的检测。其特点是:适用范围广，灵敏度高(检测下限为1010 g/ml)，对温度和流速变化不敏感，线性范围宽，能检测梯度溶液洗脱的样品。示差折光检测器该系统通用性强，操作简单，但灵敏度较低(检测下限为107 g/ml)，流动相的变化会引起折光率的变化，不适合痕量分析或梯度洗脱样品的检测。

看你用什么了检测器。如果是DAD，即二极管阵列检测器，则可以在所有波长下进行检测，即样品中的所有成分都可以通过检测器，对样品波长吸收的信号进行分析；紫外检测器，又称UV，只能分析单一波长，也就是说，当你确定样品的波长时，用UV 检测器，进行分析，当你不知道你的样品的波长时，用DAD。DAD检测范围广，紫外检测精度高。

质谱仪has 检测器，高效液相色谱仪器has 检测器。1.HPLC从不同的角度可以有不同的分类方法。一般来说，液相 色谱可分为正相色谱和反相色谱。上面提到的“”。第二，由于HPLC 检测器(通常是UV)和MS的不同工作原理，一些化合物不会对UV和MS都有响应..

例如易挥发、低盐等。，有时HPLC的合适流动相条件不能直接用于液/质联用仪，需要改变。3.检测器的作用是将柱流出液中样品组成和含量的变化转化为可检测的信号。常用的检测器有紫外吸收、荧光、差示折射、化学发光等。4.PDA 检测器:即紫外检测器，单点的吸收值可以通过点时间来检测。爸爸检测器:二极管阵列检测器，可以理解为无数个PDA 检测器串联起来。

dad爸爸的双语词典结果:dad液相色谱lcms，也就是/1233。它结合了液相 色谱仪器的分离能力，有效分离热不稳定性和高沸点化合物，以及质谱仪强大的组分识别能力。它是分离和分析复杂有机混合物的有效手段。

一般情况下，如果目标物质的最大吸收波长是DAD 检测器，全扫描后检测单一物质就ok了。一般选择这种物质的最大吸收波长。你是在同时询问三种组成物质。你要参考这三种物质的最大吸收波长，从而选择一个合适的波长，使三种物质的检出限和灵敏度达到一个合适的要求。检测波长的选择涉及以下两个因素:1 .目标物质在该波长具有大的(通常不是最大的)吸收，这可以通过PDA检测来检测。

楼主说的是检测，和检测器有很大关系。最常用的是紫外或DAD 检测器，可以检测所有有紫外吸收的物质，电子共轭越强吸收越好。另外还有蒸发光检测器，荧光检测器...你的问题太宽泛了。一般来说，只要选对了检测器，几乎所有的有机物都能检测出来。当然色谱条件分离越好，检测效果越好。分离蛋白质、维生素等分子量相近的生物分子，在化学上也可用于分离异构体、α β异头物等难以分离的物质。

UV吸收检测器简称UV检测器，是根据溶质分子吸收紫外线的原理设计的。其工作原理是朗伯比尔定律，即当一束单色光通过流动池时，如果流动相不吸光，则吸光度为a .原理编辑物理学中测得的透光率，然后取负对数，得到吸光度，大多数常见的有机物和一些无机物都有紫外或可见光吸收基团，因此具有较强的紫外或可见光吸收能力。所以UVD灵敏度高，应用范围广，在液相 色谱中应用最广。