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导电胶水模量的定义？多Answers:0，是铜的还是导电橡胶的？Myquestion:0}、sem高电压下亮度异常把样品直接放在导电 glue上，用圆形扫描看样品。发现图像中同一样品的不同颗粒具有不同的亮度，是因为导电度不一样吗？sem样品是否应该在超净台上制备？扫描电镜样品制备方法:1，对于50500μm大小的粉末样品，可以直接撒在固体导电胶水上，用洗耳球吹35次；2.对于0.23μm或150μm的粉末样品，用乙醇分散，滴在铝片、硅片或铜片上，干燥后用导电贴在样品台上；3.对于大块样品或薄膜，直接固定在导电胶带上；4.生物样品应固定、脱水和干燥。

1。透射电镜的电子束的波长比可见光和紫外光的波长要短得多，电子束的波长与发射电子束的电压的平方根成反比，即电压越高，波长越短。透射电子显微镜广泛应用于材料科学和生物学。由于电子容易被物体散射或吸收，穿透力较低，样品的密度和厚度会影响最终的成像质量，因此需要制备更薄的超薄切片，一般为50 ~ 100 nm。所以透射电镜观察的样品需要处理的很薄。

对于液体样品，通常挂在经过预处理的铜网上进行观察。2.扫描电镜的特点:高倍放大，在220万倍之间连续可调；它具有大景深、大视场和三维图像，可以直接观察各种样品凹凸不平表面的精细结构；样品制备简单。生物学:种子、花粉、细菌；医学:血细胞、病毒；动物:大肠、绒毛、细胞、纤维；材料:陶瓷、聚合物、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂；化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥(芽孢杆菌)、机械、电机和导电样品，如半导体(集成电路、线宽测量、截面和结构观察)电子材料等。

用乙醇超声分散后滴在铜台上，自然晾干。不推荐铜片，因为很多情况下不平整。另外和样品有关，尽量用20mA喷金，或者时间长，或者不要把压力降低一点。如果真空被抽至7或更低，尝试一下。可以用超声波分散在乙醇中，然后用硅片把样品捞出来，用导电粘在样品台上，我觉得还是看纤维比较好。另外，如果真的想看固体粉末，不要直接贴在导电，这样不太好。我觉得还是用铜片比较好，但是尽量不要看到立体高低不平。

sem断面样表在舱内的摆放如下:1 .在放置样品之前，对舱体进行抽气并冷却到规定的温度，以保证舱内的正常真空度。2.将待测样品放在样品台上，并用样品台固定。可以使用诸如导电胶水、石蜡或导电双面胶之类的固定剂来确保样品和样品台之间的导电性接触。3.在将样品台插入SEM舱之前，检查样品是否固定牢固，以免在此过程中发生位置变化或样品掉落。

SEM样品制备方法:1。对于50500微米大小的粉末样品，可以直接撒在固体导电胶水上，用洗耳球吹35次；2.对于尺寸为0.23μm或150μm的粉末样品，用乙醇分散，滴在铝片、硅片或铜片上，干燥后用导电胶粘在样品台上；3.对于大块样品或薄膜，直接固定在导电胶带上；4.生物样品应固定、脱水和干燥。具体流程:离心→2.5%戊二醛固定→乙醇梯度脱水→加入介体→二氧化碳临界点干燥→镀金膜→观察。

supply:，我的问题:0}，multianswers: 0，longfoldflag: true，官方提示:{注意:本问答中提到的数字未经验证，请注意识别。希望这些东西对你有帮助。高分子材料科学与工程高分子材料科学与工程1999年第2期EPDM动态硫化增韧PP的性能与形态研究顾张银喜张祥福任摘要采用羟甲基叔丁基酚醛树脂和2，

以5-二叔丁基过氧己烷/硫磺为交联剂，研究了三元乙丙橡胶动态硫化对增韧聚丙烯性能的影响。实验证实，随着酚醛树脂含量的增加，共混物的冲击韧性显著提高，但流动性显著下降。过氧化物既能有效硫化橡胶，又能降解聚丙烯，从而获得高韧性、高流动性的共混物。SEM分析表明，随着交联剂含量的增加，共混物中橡胶相的粒径显著减小，这归因于橡胶相的交联以及在橡塑界面形成接枝或嵌段共聚物。

将样品直接放在导电 glue上，用圆形扫描看样品。发现图像上同一样品的不同颗粒有不同的明暗，是因为导电的度数不同吗？另外，在观察薄片样品时，似乎可以透过样品看到下层。这可能吗？当催化剂分布不均匀时，有必要研究NiMo的分布，并使用SEMEDS能谱，然后，由于Ni的低负载，观察到Ni的相对质量分数从0变化到2。(1)是否可以说分布不均匀或者是仪器误差造成的。