上海雷磁kdn-1自动凯氏定氮仪

测定干邑葡萄酒中挥发酸含量的仪器是什么自动Type凯氏定-3/？凯氏定 氮仪 A值为零是为什么凯氏定 氮仪 A值为零是收集液太少。凯氏定氮法原理凯氏定氮法原理如下:凯氏定氮法计算公式:X*F*100%，因为测算蛋白质含量的方法叫凯氏定氮法，所以叫-2 氮仪，又叫丁氮仪，蛋白质测试仪，粗蛋白测试仪。

蛋白质测试仪、电热恒温鼓风干燥箱、电热恒温培养箱、不锈钢电热恒温水浴锅、智能温控马弗炉、生物显微镜、电子分析天平、黄曲霉毒素检测仪、水分快速测试仪、电磁矿石粉碎机、密封制样粉碎机、便携式高速粉碎机等。通常用于饲料厂的实验室设备。饲料厂的实验室仪器设备质量好，服务好。百度搜索永芳仪器玻璃出售。本地免费送货上门服务，国外免费送货上门。

步入21世纪，我国饲料行业开始进入结构优化、质量提升、稳步发展的阶段，饲料企业也开始不断提升产能，走高质量发展之路。饲料厂实验室是饲料企业重要的质量检验机构，对产品质量起着守门员的作用。新建饲料厂实验室需要配备哪些基本仪器？01凯氏定-3/在饲料检测中，凯氏定 氮仪是饲料原料和成品的重要质量检测仪器，主要用于检测饲料中蛋白质和非蛋白氮(NPN)的含量。

自动Type凯氏定氮仪。自动Model凯氏定氮仪是各检测实验室常用的仪器，主要用于检测物料、食品、饲料等样品中的氮含量。该仪器具有较高的自动度，测量结果的精密度和准确度良好。-4凯氏定-3/可用于首次建立葡萄酒中挥发性酸的快速准确测定方法。该方法用于葡萄酒样品中挥发性酸的测定。

方法如下:1。使用前检查蒸馏装置和循环水通道是否畅通，连接是否牢固，防止漏水；2.接通电源，加热蒸汽发生器(瓶内水要保持橙红色，蒸汽发生器蒸汽明显时，用循环水冷却冷凝管；3.将装有吸收液和指示剂的三角瓶放在冷凝管末端，并将尖端浸入吸收液中。凯氏定 氮仪是根据蛋白质中氮的含量不变的原理，通过测量样品中氮的含量来计算蛋白质含量的仪器。

电位滴定法的准确度高于比色滴定法。普通滴定(比色滴定)是基于溶液对光的选择性吸收，依靠指示剂的颜色变化来指示滴定终点的分析方法。它具有简单、快速、灵敏度高的特点，广泛应用于微量成分的测定。但如果待测溶液有颜色或浑浊，则很难指示终点，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定通过电极电位的突然跳变来指示滴定终点。

另外，自动使用电位滴定仪可以自动绘制滴定曲线，自动找到滴定终点，自动给出体积，使得滴定快速方便，提高了。凯氏定 氮仪是根据蛋白质中氮的含量不变的原理，通过测量样品中氮的含量来计算蛋白质含量的仪器。因为测算蛋白质含量的方法叫凯氏定氮法，所以叫-2 氮仪，又叫丁氮仪，蛋白质测试仪，粗蛋白测试仪。

1953年雷磁中国第一台pH玻璃电极和第一台pH计诞生。1958年9月，研制成50型数字模拟计算机。1959年9月，方波极谱仪研制成功，作为国庆十周年献礼。60年代初，雷磁25 pH计和27电导率计占据了国内大部分市场。60年代中后期，研制成功a 自动潜在的、非色散红外气体分析仪。十年浩劫期间，为国防军工提供了专用仪器，如第一艘核潜艇的在线ph计、电导率计、微量离子计等。

1979年，我国第一艘水污染监测船“长庆”号配备了各种参数分析仪。70年代为国内冶金和钢铁行业提供库仑定氧仪、脉冲定氧仪、碳定氧仪、氧定氧仪、X射线衍射仪和X射线收集相。1981年，QJC781大气污染监测车研制成功。上世纪80年代，根据中央指示，“南水北调”雷磁的产品以“水”为主。1984-1986年从ABBKent引进水质分析仪、电厂水质分析仪和传感器制造技术。

凯氏定氮法原理如下:凯氏定氮法计算公式:X*F*100%。式中，x代表样品中蛋白质的百分含量，V1代表样品消耗的硫酸或盐酸标准溶液的体积，V2代表试剂空白消耗的硫酸或盐酸标准溶液的体积，n代表硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度，0。014表示1ml 1N硫酸或盐酸标准溶液相当于氮气的克数，m表示样品的质量或体积，f表示将氮气转化为蛋白质的系数。

凯氏定氮法的原理是:在催化剂的存在下，用浓硫酸消化样品，使有机氮全部转化为无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，用水蒸气蒸馏并吸收于过量的硼酸溶液中，再用标准盐酸滴定，计算出样品中氮的量。凯氏定氮法由丹麦化学家Kadoor于1883年创立，现已发展为常量、微量、平微量凯氏定氮法和自动固定氮仪法等。它通常用于分析有机化合物的氮含量。

{10}

因此，通过测定物质中的氮含量，可以估算出物质中总的蛋白质含量(假设被测物质中的氮全部来自蛋白质)，即蛋白质中的氮含量/16%。蛋白质是一种含氮的有机化合物。蛋白质用浓硫酸和催化剂加热硝化分解蛋白质，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱蒸馏使氨游离出来，用硼酸吸收，然后用硫酸或盐酸标准溶液滴定。根据酸的消耗量，乘以换算系数，换算成蛋白质含量。

凯氏定氮仪零值表示收集的液体太少。消化过程中，消化温度过低或时间不足，样品消化不完全，消化时出现挂壁现象，盐酸或硫酸标准溶液放置时间过长，导致溶解度不准确。凯氏定 氮仪蒸馏装置冷凝管或飞溅管损坏，导致漏氨，收集的液体太小而不能通过接收管的出口。